期刊简介

《中国听力语言康复科学杂志》简介 《中国听力语言康复科学杂志》是由中国残疾人联合会主管、中国聋儿康复研究中心主办的双月刊,也是目前我国听力语言康复领域中唯一一本国家级学术期刊。本刊以传播听力语言康复科学的新理念、新技术、新方法为宗旨,力图为行业提供全面的科技动态,为听力语言康复事业搭建良好的信息平台。 本刊内容涵盖听力语言康复科学的多个领域,设有专家笔谈、基础研究、临床研究、康复教育、康复论坛、综述、新技术与新进展、个案研究等多个特色栏目。 Introduction to Chinese Scientific Journal of Hearing and Speech Rehabilitation Chinese Scientific Journal of Hearing and Speech Rehabilitation is a bimonthly journal managed by China Disabled Persons’ Federation and sponsored by China Rehabilitation and Research Center for Deaf Children. It is by far the only national scientific journal in the field of hearing and speech rehabilitation. It aims to spread new methods, techniques and theories of hearing and speech rehabilitation, provide comprehensive technical information and build a common information platform for rehabilitation professionals and parents of hearing-impaired children. The journal covers various aspects of hearing and speech rehabilitation and has established several characteristic columns, such as Expert Forum, Basic Research, Clinical Research, Rehabilitation Education, Rehabilitation Tribune, Review, New Technology and Case Study.

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主管单位: 中国残疾人联合会

主办单位: 中国聋儿康复研究中心

出版部门: 《中国听力语言康复科学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 16

国内统一连续出版号: CN 82-915

邮发代号: 82-915

出版周期 双月刊

创刊时间 2003

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 235.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国听力语言康复科学杂志
  • 杂志名称:中国听力语言康复科学杂志
  • 主管单位:中国残疾人联合会
  • 主办单位:中国聋儿康复研究中心
  • 国际刊号:16
  • 国内刊号:82-915
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 维普收录(中)
中国听力语言康复科学杂志2008年第3期文章
  • 成都市新生儿听力筛查质量控制

    目的建立成都市新生儿听力筛查质量控制体系,保证全市新生儿听力筛查工作质量,达到听力筛查的目的.方法按照卫生部的要求建立质控指标;建立医院,区(市)县.市三级质量控制网;依靠成都市妇幼保健网进行监测,提供数据、分析、反馈上报;形成完整的质量控制体系.结果利用成都市新生儿昕力筛查三级质量管理体系,准确和及时掌握全市产科医院新生儿听力筛查的情况.对2007年1~12月筛查的46018名新生儿进行监测,现......

    作者:陶宣华;邹凌;冉隆蓉;蔡娟;张薇;赵顺霞 刊期: 2008- 03

  • 与线粒体12S rRNA 1095 T>C突变相关的遗传性耳聋病因分析

    目的探讨线粒体单倍体型、环境因素及核基因背景在1095T>C突变携带者耳聋表型中的作用.方法对通过基因筛查在赤峰市特教学校发现的3例携带1095T>C突变的耳聋患者进行病史.家系调查.常见耳聋基因检测及线粒体基因组全序列测定.结果3例耳聋患者均表现为重度一极重度感音神经性耳聋,均有聋前氨基糖甙类药物应用史,家族中其他成员听力正常,耳聋外显率低.线粒体全序列分析表明这3例患者的线粒体基因组除都有10......

    作者:袁永一;李琦;刘新;刘军;管敏鑫;黄德亮;戴朴 刊期: 2008- 03

  • 人工耳蜗植入患者的缝隙连接蛋白相关基因(GJB2)突变分析

    目的探讨人工耳蜗植入患者的缝隙连接蛋白相关基因(gapjunctionproteinbeta2,GJB2)突变情况,分析耳聋的遗传学发病机制.方法对接受人工耳蜗植入的241例患者进行聋病基因GJB2基因突变筛查.结果241例人工耳蜗植入患者中检测出65例GJB2基因突变,其中1例为新发现突变GJB2235delC/598G>A.结论人工耳蜗植入患者中GJB2基因突变的发生率为27.0%,GJB2基......

    作者:刘军;戴朴;韩东一;于飞;杨仕明;王国建;武文明;黄德亮;洪梦迪;康东洋;张昕 刊期: 2008- 03

  • 线粒体基因组A1555G突变致非综合征性聋患者的临床表型分析

    目的评估线粒体基因组(mitochondralDNA,mtDNA)A1555G突变致非综合征性聋患者的临床表型及听力学特点.方法对经聚合酶链反应一限制性内切酶酶解法证实携带线粒体基因组A1555G突变的96例母系成员,进行病史调查和纯音听阈测试,并对性别,应用氨基糖甙类抗生素史、发病年龄等与耳聋程度的关系进行统计学分析.结果96例研究对象中耳聋患者与正常个体的性别分布均衡,34例有明确的氨基糖甙类......

    作者:丁立才;刘玉和;马袆楠;钟贞;戚豫;柯肖枚 刊期: 2008- 03

  • 学龄儿童听力损失相关因素调查分析

    目的探讨影响学龄儿童听力损失的相关因素.方法随机抽取北京市平谷区第四小学的367名听力正常儿童作为对照,18名听力损失儿童病例来自中国聋儿康复研究中心门诊部,采用病例对照研究的研究方法.利用SPSS13.0进行Logistic回归分析.结果单因素分析显示母亲孕期吸烟、父亲饮酒、母亲孕期接受X射线照射、母亲孕期使用计算机、早产等因素与儿童听力损失有关;多因素分析显示父亲饮酒、母亲孕期吸烟、母亲孕期接......

    作者:魏志云;孙喜斌;韩睿;腾白玉;王晓力;曲成毅 刊期: 2008- 03

  • 产前诊断对遗传性耳聋家庭的生育指导

    目的通过一典型的有再生育要求的耳聋家庭病例,具体阐述耳聋产前诊断为耳聋家庭提供科学生育指导的内容、过程及意义.方法此耳聋家庭育有一子,为先天性耳聋患者,父母均为听力正常者.对先证者进行详细的体格检查、听力学及影像学检查后,采集先证者及其父母的外周血并提取DNA,进行GJB2、SLC26A4(PDS)基因分析和线粒体DNA(mtDNA)A1555G位点突变检测.明确受检者基因型并向该家庭提供遗传学信......

    作者:韩冰;戴朴;戚庆伟;王毅;边旭明;张昕;韩东一 刊期: 2008- 03

  • GJB2基因突变导致非综合征性耳聋的特点及JL055小家系

    目的利用JL055小家系分析GJB2基因突变导致非综合征性耳聋(non-syndromichearingimpairment,NSHI)的特点,为遗传咨询和产前诊断提供理论基础.方法对来自吉林聋哑学校的先证者JL055及其部分家属的血样,进行GJB2基因聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)扩增产物测序,检测GJB2基因的序列改变,对测序结果进行临床分析.结果JL0......

    作者:于飞;戴朴;韩东一;刘军;袁永一;刘新;康东洋;张昕;朱庆文;孙勍;袁慧军;杨伟炎 刊期: 2008- 03

  • 3~5岁儿童不同发音部位塞音的听觉识别研究

    目的考察健听儿童不同发音部位塞音的听觉识别能力,探究其影响因素以及发展特点.方法抽取88名3~5岁儿童,采用小音位对比法研究他们b/d,b/g.d/g、p/t、p/k、t/k6对塞音音位对的听觉识别能力.结果儿童塞音的听觉识别能力受年龄、送气方式和发音部位三大因素影响;随着年龄增长,儿童6对塞音音位对的听觉识别能力均表现出不同程度的发展;不送气塞音的发展明显好于送气塞音的发展;不送气塞音中,双唇音......

    作者:秦宁箴;刘巧云;黄昭鸣 刊期: 2008- 03

  • 聋人和留学生汉语生造词比较研究

    通过对聋人和留学生生造词的比较研究,发现聋人汉语生造词在出现频率、类型分布、产生原因等方面均与汉语作为第二语言学习者有相似之处,这一结论将为聋人语言教学改革提供依据.......

    作者:吕会华 刊期: 2008- 03

  • 重视中国聋人群体中遗传性耳聋筛查和预防工作

    耳聋是困扰人类的常见疾病之一.据世界卫生组织估计,全世界有2.5亿人患中度以上听力损失.据各国统计,每1000新生儿中就有1~3名聋儿[1],其中约60%的新生聋儿可能由遗传因素所致[2].另外许多迟发性听力下降也与基因缺陷有关,或因基因缺陷和多态性造成患者对致聋因素易感而致病[3].......

    作者:戴朴 刊期: 2008- 03