
期刊简介
《中国听力语言康复科学杂志》简介 《中国听力语言康复科学杂志》是由中国残疾人联合会主管、中国聋儿康复研究中心主办的双月刊,也是目前我国听力语言康复领域中唯一一本国家级学术期刊。本刊以传播听力语言康复科学的新理念、新技术、新方法为宗旨,力图为行业提供全面的科技动态,为听力语言康复事业搭建良好的信息平台。 本刊内容涵盖听力语言康复科学的多个领域,设有专家笔谈、基础研究、临床研究、康复教育、康复论坛、综述、新技术与新进展、个案研究等多个特色栏目。 Introduction to Chinese Scientific Journal of Hearing and Speech Rehabilitation Chinese Scientific Journal of Hearing and Speech Rehabilitation is a bimonthly journal managed by China Disabled Persons’ Federation and sponsored by China Rehabilitation and Research Center for Deaf Children. It is by far the only national scientific journal in the field of hearing and speech rehabilitation. It aims to spread new methods, techniques and theories of hearing and speech rehabilitation, provide comprehensive technical information and build a common information platform for rehabilitation professionals and parents of hearing-impaired children. The journal covers various aspects of hearing and speech rehabilitation and has established several characteristic columns, such as Expert Forum, Basic Research, Clinical Research, Rehabilitation Education, Rehabilitation Tribune, Review, New Technology and Case Study.
中国临床药学杂志征稿启事
时间:2023-09-06 09:26:25
《中国临床药学杂志》是由中国科学技术协会 主管、中国药学会主办和复旦大学药学院承办的国 家级科技期刊,主要报道我国临床药学及相关领域 的新成果、新技术和新方法等。本刊被国家科技部 收录为中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期 刊)、中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊, 同时还被中国生物医学文献服务系统(SinoMed) 的《中国生物医学文献数据库》,以及《中国药学 文摘》《中国医学文摘:基础医学》《中国医学文 摘:内科学》《中国医学文摘:儿科学》《全国报 刊索引》和美国《国际药学文摘》(IPA)及《化学 文摘》(CA)等收录。 本刊为月刊,每月 25 日出版,国内外公开发 行。主要栏目有专家笔谈、论著、药学实践和综述 等。内容包括药物的临床试验、临床应用、临床药 理、相互作用、不良反应、配伍、药动学、生物利 用度、药学监护、新药介绍、药学信息技术与咨询 服务、临床药学教育与培训,以及精准医疗体系下 的药学服务等。 为适应我国信息化建设需要,扩大作者学术交流 渠道,本刊已加入《中国学术期刊(光盘版)》和 “ 中 国期刊网 ” 等数据库。如作者不同意将文章编入相 关数据库,请在来稿时言明,本刊将作适当处理。 1 网上投稿步骤 本刊实行网上投稿,步骤:①登录网址,点击 “ 作者投稿系统 ” 进行注册,并 登录,选择 “ 导航式投稿 ” 或 “ 一步式投稿 ”(* 为 必填项);②若文章为基金项目,请点击 “ 添加基 金 ” 选择项目(如需手工录入基金名称,请点击 “ 其 他基金 ” 中的 “ 其他 ” 进行手工录入);③填写文章 信息时建议选择 “ 学科 ” 及 “ 研究领域 ”;④若所 投稿件涉及多位作者,建议点击 “ 添加作者 ”,填 入其他作者的信息;⑤本网站支持 Word 文件,上 传文件成功后,在对稿件信息确认无误后点击 “ 确 定投稿 ”;⑥提交成功后,将在 “ 已投稿件 ” 中显 示您的稿件,否则将自动保留在 “ 草稿箱 ” 中,作 者可修改完成后继续投稿;⑦投稿时请留下正确的 邮箱和电话等联系方式,若在稿件处理过程中联系 方式有变化也请及时登录更新,以免影响您稿件的 处理进度。 2 投稿注意事项 拟稿前,请先仔细阅读本刊新版 “ 投稿须知 ” (刊登在本刊本年度第 1 期上),或浏览本刊网站 相关内容,然后根据所要撰写文章的类型,参阅本 刊栏目下相应文章的格式再拟稿。 来稿需凭第一作者单位介绍信,同时注明联系 方式等。作者单位应对稿件的真实性和保密性负责。 来稿不允许一稿多投。若作者所做的研究工作有基 金资助,是国家攻关项目,或已获得科技成果奖 , 请 在文章首页底脚注明,并在系统中提交证明材料 , 本 刊将酌情考虑优先发表。 文稿应数据可靠,论点明确,结构严密,文理 通顺。“ 论著 ” 字数(包括参考文献、中英文摘要及 关键词、表和图等)一般不超过 6 000 字,“ 综述 ” 一般不超过 8 000 字。 作者文责自负。本刊编辑部可对来稿做文字修 改、删节等,凡是涉及原意表达的修改,则征求第 一作者或通信作者的同意。 作者稿件一旦被本刊录用发表,意味着该稿件 的数字化复制权、发行权、汇编权、信息传播权及 其他专有权已转让给本刊编辑部。在没有获得本刊 编辑部的书面同意下,录用稿件不得以任何形式到 别处发表。 3 撰稿要求 3.1 题名一要简明、切题,一般使用能充分反映论 文主题内容的词语,且有助于选定关键词和索引等, 不用副标题。中文题名最好不超过 30 字。英文题 名首字母须大写,余均小写(专有名词的首字母大 写)。除公知公用的名词缩写外,题名中尽量不用 缩写或代号。中英文题名含义应一致。 3.2 作者署名和工作单位一作者署名及其工作单位 列于题名下方。多名作者姓名之间用 “,” 分开。 外国作者姓名不必译成中文。工作单位应提供全称 至科室,并注明所在单位的城市名和邮政编码。作 者来自不同单位(科室)时,以连续的阿拉伯数字 分别标注在作者姓名的右上角和单位(及科室)名 称的左上角(作者与其单位要一一对应)。单位之 间用 “ ;” 隔开,同一个部门不同科室用 “ ,” 隔开。中 国 临 床 药 学 杂 志 CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACY 2023 年第 32 卷第 1 期 ·78· 英文题名下的作者姓名用汉语拼音,按《中华人民 共和国国家标准 (GB/T 16159-2012) 汉语拼音正词 法基本规则》拼写,姓的汉语拼音字母全大写,名 的汉语拼音除首字母大写外,余均小写;单位译成 外文须与中文完全对应,最后除了加所在城市名和 邮政编码外,还要加国别。 3.3 摘 要 一 应 具 有 独 立 性 和 自 明 性, 高 度 概 括 全 文 内 容, 不 分 段。“ 论 著 ” 文稿应写成结 构 式 摘 要, 即:“ 目 的 (AIM)……。方法 (METHODS)……。结果(RESULTS)……。 结 论(CONCLUSION)……。”,中英文摘要内容要 保持一致;其余栏目文稿可写成指示性摘要,且不 需要提供英文摘要。“ 摘 要 ” 或 “ABSTRACT” 顶 格加方头括号,后空 1 字排内容。 3.4 关键词 一 顶格写上 “ 关键词 ” 或 “KEY WORDS” 加方头括号,后空 1 字列出关键词 3 ~ 8 个能准确表达主题内容的词和词组。各关键词间用 “;” 隔开,最末一个关键词后不加任何符号。中英 文关键词要一一对应。 3.5 脚注一脚注主要说明:①课题基金来源与编号; ②国家攻关项目的名称与编号;③获奖名称、级别、 等级与编号等;④某些作者(如研究生、进修生或 学员等)的身份、所在单位等;⑤第一作者和通信 作者的简介。 3.6 量和单位一 一律按照《中华人民共和国国家 标准(GB3100 ~ 3102-93)量和单位》(北京:中 国标准出版社,1994)书写,如浓度单位 mol·L-1 不应写成 M,离心速率单位用 r·min-1 或 g,不用 rpm。在一个组合单位符号内不用斜线,而改用负 幂次方表示,例如 mg·kg-1 ·d-1 不能写成 mg/kg/d 或 mg/(kg·d)。对于非法定计量单位,采用在其后 加括号注明其与法定计量单位之间的换算系数(唯 有血压单位 “mmHg” 除外)。 量符号一般采用单个斜体拉丁字母或希腊字 母,如浓度 c (单位 mol·L-1 或 mmol·L-1 等),质量 浓度 ρ(单位 mg·L-1 或 μg·L-1 等),质量分数 ω, 体积分数 Φ,质量 m,容积 V 等。非物理量的单位 (如个、次、件、人等)可用中文表示。 3.7 名词术语一①使用全国科学技术名词审定委 员会公布的各学科名词,可查询网站 http://www. termonline.cn。外文新名词尚无统一译名时,可自 译并在第一次引用时用括号注出原文。中草药一律 加注学名,植物拉丁学名用斜体。②名词术语(包 括机构名称)应用全名,不可随意缩写,如不能把 “ 白细胞计数分类 ” 写成 “ 白分 ”。如所用名词过 长而文中多次出现时,可在第一次引用时在全名后 加括号注明缩写名,如:流行性脑脊髓膜炎(流脑), 在下文再次出现时可直接使用此缩写名。名词术语 应注意全稿须统一。 3.8 标点符号一应正确使用并书写清楚,以《中华 人民共和国国家标准 (GB/T 15834-2011) 标点符号 用法》为准。 3.9 化学符号和核素符号一均须书写端正,并注 明大小写和左右上下角注等,如 He、Ca、CO2、 14N2、64Gd、Na+ 、(PO4)3- 、100Agm 等。 3.10 数 字一以《中华人民共和国国家标准 (GB/ T15835-2011) 出版物上数字用法》的规定为准。 (1)公历世纪、年代、年、月、日和时刻用阿 拉伯数字。年份不能简写,如 2023 年不能写成 23 年。 (2)阿拉伯数字的使用规则:①多位的阿拉伯 数字不能拆开转行;②计量和计数单位前的数字必 须用阿拉伯数字;③小数点前或后若超过 4 位数(含 4 位),应从小数点起向左或向右每 3 位空出 1 / 4 个字距,不用千分撇;④纯小数须写出小数点前用 以定位的 “ 0 ”;⑤数值的增加可用倍数表示,减少 只能用分数或 % 表示,例如增加 1 倍,减少 1/4 或 减少 25%。 (3)数值的修约应执行《中华人民共和国国家 标准 GB 8170-2008)数值修约规则与极限数值的表 示和判定》的规定,其简明口诀为 “ 4 舍 6 入 5 看 齐,奇进偶不进 ”。 (4)参数与偏差范围:①数值范围如 5 至 10 写 成 5 ~ 10,3 × 103 ~ 8 × 103 可写成(3~8)× 103 ,但 不能写成 3 ~ 8 × 103 ;②百分数范围如 20% ~ 30% 不 能写成 20 ~ 30%,(30 ± 5)% 不能写成 30 ± 5%; ③具有相同单位的量值范围如 1.5 ~ 3.6 mA 不必写 成 1.5 mA ~ 3.6 mA;④偏差范围如(25 ± 1)℃不 能写成 25 ± 1 ℃。 3.11 国际代号与缩写一没有单复数之分。如 1 秒 (1 s)、2 分 钟(2 min)、3 小 时(3 h)、4 天(4 d),紫外(UV),常用对数(log),百分比(%),概 率(P),国际单位(U)。尽量把1×10-3 g 与5× 10-7 g之类改成 1 mg 与 0.5 μg。hr 改成 h。国际代号不 用于无数字的文句中,例如每天不能写每d,但每 天 8 mg 可写成 8 mg·d-1 。静脉注射为 iv,肌内注中 国 临 床 药 学 杂 志 CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACY 2023 年第 32 卷第 1 期 ·79· 射为 im,腹腔注射为 ip,皮下注射为 sc,脑室注 射为 icv,动脉注射为 ia,口服为 po,灌胃为 ig, 等等。 3.12 药品一药名以最新版本《中国药典》为准。 药名较长时,可用缩写,但需在首次出现时注明, 少用代号。 3.13 表和图一凡用文字已能说明问题的则不用表 和图。文中表和图应少而精,而且要设计正确、合 理,具有自明性,符合《学术出版规范:表格》 (CY/T 170-2019)和《学术出版规范:插图》(CY/ T 171-2019)。统计学处理结果统一用 a P > 0.05, b P < 0.05,c P < 0.01(用于对照组与用药组,或用药 前后比较)和 d P > 0.05,e P < 0.05,f P < 0.01(只用 于多组间比较)3 档表示,余类推。P 为英文斜体 大写。 稿件中插图要求层次分明,清晰美观,另须附 上清晰度高的原始图片,供排版使用。 表和图上的数值只要有单位,一律在表的栏头 上和图的标目上用量和单位相比的形式,如:t/min、 p/kPa、c/(mol·L-1 )、ρ/(mg·L-1 )等。 3.14 层次系统一尽量减少层次,一般为 3 级,最 多不超过 4 级。写法: 1 ▲▲▲▲(顶格,黑体) 1.1 △△△△(顶格) 1.1.1 △△△△(顶格) 序号全为黑体,其后不用黑点。各级标题(除 1 级标题外)后空 1 个字再接排内容。 3.15 正文一论著及相关稿件一般可按 “ 引言、材 料与方法、结果、讨论 ” 的顺序来撰写。其他类型 稿件可参考本刊相关栏目格式进行撰写。 3.15.1 引言一扼要指出研究的背景、目的和意义及 研究思路、理论依据、研究方法和预期结果等。 3.15.2 材料与方法一材料中重点列出:①研究对象, 若是患者,请注明来源、入选标准、排除标准,以 及基本参数,如年龄、性别和体质量指数等,如果 是临床试验对象,请注明是否签署知情同意书,并 提供伦理批件;若是动物,则注明其名称、种类、 等级、数量、来源、年龄、体质量、饲养条件及动 物合格证号等。②主要药品及试剂的名称(通用名 和商品名)、厂商、生产批号、规格和纯度等。③ 主要仪器或设备的名称、型号及生产厂商等。 方法重点在于讲明自己的改进和创新,切忌烦 琐难懂。凡是应用文献报道过的方法,则指出参考 文献出处即可。如是自己创新的方法,则宜详述, 以便他人重复。 3.15.3 结果一要经过整理、归纳,实事求是,条理 分明,文字叙述内容切忌与图表内容重复。各项观 察所得和补充说明均分别写在 “ 结果 ” 项下,不要 置于 “ 讨论 ” 项下。 3.15.4 讨论一应简明扼要突出重点,紧扣研究目的 和围绕结果,结合相关文献进行深入分析,并阐述 本研究结果的意义与局限性,还可对接下来的研究 提出设想和建议。 3.16 参考文献一仅限作者亲自阅读过的文献,按 文中出现的先后顺序编号。作者必须仔细核对参考 文献原文的引用内容以及著录要素,如年、卷、期、 页等。作者引用的外文参考文献,如文献的主要责 任者姓名不是姓在前名在后的,务必改成姓在前名 在后。主要责任者的姓,字母全大写,名缩写(大写), 不加缩写点。参考文献的主要责任者少于或等于 3 人的,须全部列出;3 人以上只需列出前 3 名,后 加 “ 等 ”(中文)或 “et al”(英文)等。文献题名 后用方括号加注文献类型标识代码(普通图书:M, 会议录:C,汇编:G,报纸:N,期刊:J,学位 论文:D,报告:R,标准:S,专利:P,数据库: DB,计算机程序:CP,电子公告:EB),若是电 子资源,还需加注文献载体类型标识代码(磁带: MT,磁盘:DK,光盘:CD,联机网络:OL)。 西文期刊名称应使用缩写形式,具体可参考 https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/。 参考文献的著录格式以《中华人民共和国国家 标准 (GB/T 7714-2015) 信息与文献参考文献著录规 则》为准。 [连续出版物]主要责任者.文献题名[文献 类型标识].连续出版物题名 : 其他题名信息 , 年 , 卷 ( 期 ): 起页 . 示例: 王怀冲 , 宋晓坤 , 郝春芳 , 等.临床药师参与抗 肿瘤用药会诊实践与体会[J].中国临床药学杂志 , 2019, 28(6): 452. JIANG X L, SAMANT S, LESKO L J, et al. Clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics of clopidogrel[J]. Clin Pharmacokinet, 2015, 54(2): 147. [专著]主要责任者 . 题名 : 其他题名信息[文 献类型标识]. 出版地 : 出版者 , 出版年 : 引文页码 . 示例:中 国 临 床 药 学 杂 志 CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACY 2023 年第 32 卷第 1 期 ·80· 陈新谦 , 金有豫 , 汤光 . 新编药物学[M]. 18 版.北京 : 人民卫生出版社 , 2011: 34 - 36. WIFFEN P, MITCHELL M, SNELLING M, et al. Oxford Handbook of Clinical Pharmacy: 2 ed [M]. Oxford, UK: Oxford University Press, 2012: 18 - 20. [专著中的析出文献]析出文献主要责任者.析 出文献题名[文献类型标识] // 专著主要责任者.专 著题名 : 其他题名信息.出版地 : 出版者 , 出版年 : 析出文献的页码. 示例: 王富军.莫匹罗星的药理作用及细菌耐药性 [G] // 中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会. 全国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编.北京 : 中国中西医结合学会 , 2008: 8. [专利]专利申请者或所有者 . 专利题名 : 专利 号[P]. 公告日期或公开日期. 示例: 复旦大学.丹参素衍生物及其合成方法和应用: 200810039164.X [P]. 2008-06-18. [电子资源]凡属电子专著、电子专著中的析 出文献、电子连续出版物以及电子专利,其著录项 目与著录格式除了符合上述格式外,还需增加[引 用日期] .获取和访问路径.除此之外的电子资源 的著录格式:主要责任者.题名 : 其他题名信息[文 献类型标识 / 文献载体标识].(更新或修改日期) [引用日期]. 获取和访问路径. 示例: 职友集网 . 全 国 药 师 平 均 工 资[EB/OL]. (2018-08-01)[2018-08-01].https://www.jobui. com/salary/?cityKw= 全国 &jobKW= 药师 . html. DAIICHI SANKYO I. Highligts of Prescribing Information[EB/OL].(2018-01-08)[2019-01-21]. https://www.accessdata. fda. gov/drugsatfda_does/ label/205/206w161b1.pdf. 4 收稿、退修和不录用的手续和要求 作者在我刊投稿系统中提交稿件完毕后 , 系统 自动生成稿件编码(由 6 位阿拉伯数字组成),此 时即投稿成功。之后由编辑部组织人员根据文章主 题、内容完整性和文献复制比等对稿件进行初审 , 未 通过者系统直接作退稿处理。稿件在初审通过后方 可进入 “ 专家审评 ” 阶段。待专家评审结束后由编辑 部人员根据专家意见结合稿件内容拟写退修意见单 或退稿单(PDF 格式), 通过 E-mail 发送给通信作 者和 / 或第一作者。请作者仔细阅读退修意见单 , 在 指定日期前完成修稿 , 并在系统中完成提交。修改稿 件(部分需经外审专家复审)由编辑部人员进行深 加工 , 并送相关人员终审。终审通过的稿件视为被编 辑部录用。被录用的稿件 , 编辑部会通过 E-mail 向 通信作者和 / 或第一作者发送校稿通知书、版面费收 取通知书和版权转让协议书。录用稿件择期刊登后 , 编辑部会给第一作者和通信作者分别寄赠 2 本当期 期刊。在稿件投稿成功后 , 作者可随时登录系统查询 稿件状态 , 也可联系编辑部咨询稿件的相关事宜。在 投稿完成并已进入编辑部流程后 , 如果作者想撤稿 , 应先告知编辑部 , 由编辑部统一处理 , 否则作为我刊 的在投稿件 , 不得以任何形式改投其他刊物。